【先天性睾丸发育不全综合症!】睾丸是男性主要性器官,其功能是产生精子,精子与卵子结合,形成新的个体,从而保证人类种族的延续。另外,还分泌雄性激素,可刺激精子发生及男性附性器官和副性征的发育。因此,无论是先天发育障碍还是后天的众多因素引起的睾丸的病变,均可以导致不育症。(推荐阅读【:】【睾丸异常引起的不育的治疗】)
先天性睾丸发育不全综合征先天性睾丸发育不全综合征或称小睾丸症(Klinefelter’s综合征,简称克氏征),Klinefelter于1942年首先发现并描述了小睾丸及青春期乳房发育为临床特征。1959年Jacobs等首次用细胞遗传学方法发现了1例克氏征患者,证实了他的染色体有异常。本征在新生男婴中发病率为1/700~1/800,在男性生殖腺发育不全和无生育患者中高达30%。多数患者核型为47,XXY,占80%,还有其它几种类型。由于染色体在减数分裂期的不分离造成的嵌合体,约占1/3,核型为46,XY/47,XXY或45,X/47,XXY,患者有可能一侧睾丸发育正常。其它多倍体XXYY,XXXY等比较少见。
克氏征其个体表现为男性,以幼年及少年时期体征不明显,而到青春发育时期逐渐出现乳房增大、胡须、阴毛及腋毛稀少、肩窄、臀宽等女性体态。一少部分病人有女子性情,外生殖器仍具备男性特点,但睾丸小而软,性功能低下,精液无精子。睾丸活检示间质增生,生精小管玻璃样变,精子发生完全停止或严重减少。约1/4病人出现智力发育障碍,而且XX染色体越多智力发育障碍越明显。
【洛阳阳光男科】【:】统计此类患者乳腺癌发病机会较高,垂体促性腺激素,特别促卵泡刺激素FSH,在血浆及尿中浓度均较高,而血浆睾酮浓度则低于正常,对绒毛膜促性腺激素及睾酮的反应很差。治疗上以补充雄性激素不足为主,一般可每3~4周注射200mg,对雄性化有帮助,但不能影响女性型乳房。为了外观或心理因素,有时可作乳房成型术。
【洛阳阳光男科】引入先进的显微外科精微点定位输精管道吻合术,通过三角状三针套叠和纵向两针套叠技术,在直径仅约0.3—0.4MM大小的官腔上建立一个相对良好、通畅并且防渗漏的温和,使复通率高达91.7%,从而解开梗阻性无精症的“死结”。
采用的是显微外科输精管双层吻合法,即内层为粘膜和肌层的内半层,外层为肌层的外半层和外膜。内层用可吸收线,外层用尼龙线契合。显微外科精微定位输精管端端全层契合术,使复通率到达99。5%.显微精定位输精管全层吻合术和显微精定位输精管-附睾全层吻合术,为男性不育患者带来了福音,圆了不孕不育夫妇自然受孕获得健康宝宝的梦想。与体外受精技术相比,患者可以通过自然受孕获得后代,且费用要低很多,不失为解决梗阻性无精症的为先进的技术。
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